Battle Chest Seal BCS Vented - Opatrunek wentylowy BCS na rany klatki piersiowejOpatrunek wentylowy BCS (Battle Chest Seal vented) przeznaczony jest do zaopatrzenia ran klatki piersiowej (penetracyjnych, postrzałowych i innych) według wytycznych TCCC, TECC oraz ITLS
- opatrunek okrągły o średnicy około 16,5cm z uchwytem ułatwiającym oddzielenie opatrunku samoprzylepnego od folii osłaniającej
- zaawansowana technologia kleju (hydrożelu) zapewnia doskonałą szczelność w najbardziej niesprzyjających warunkach, w tym na spoconej, zabrudzonej czy owłosionej skórze klatki piersiowej
- kompaktowe, łatwe do otwierania, wodoodporne opakowanie o wymiarach 10x20cm ułatwia przechowywanie i przenoszenie opatrunku w plecakach oraz apteczkach osobistych
- opatrunek produkowany w 100% w Polsce
Innowacyjna konstrukcja z kanałami wentylacyjnymi (z wylotami poza obszarem rany), które zostały zaprojektowane tak, aby zapobiegać przepływowi powietrza do jamy klatki piersiowej podczas oddychania (uniemożliwia zasysanie powietrza z zewnątrz), jednocześnie umożliwiają ucieczkę powietrza przez kanały wentylacyjne podczas wydechu, niwelując odmę prężną.
Opatrunek umożliwia wydostawanie się zarówno powietrza zalegającego w jamie opłucnowej, jak i krwi i innych płynów wydostających się z rany ciała.
Przezroczysta konstrukcja opatrunku pozwala na precyzyjną aplikację opatrunku na obszar rany czy ran, a następnie zapewnia pełną kontrolę powierzchnię rany, a duży uchwyt ułatwia przyklejanie i odklejanie opatrunku z powierzchni rany.
Opatrunek Battle Chest Seal spełnia wszystkie aktualne wytyczne TCCC i TECC dotyczące leczenia urazów penetrujących klatki piersiowej.
Opatrunek nie zawiera latexu, nie wywołuje podrażnień i alergii.
Waterproof Paramedyk Battle Chest Seal Vented with hydrogel adhesive is used to treat sucking chest wounds and has an innovative design with ventilation channels that prevent airflow into the chest cavity during breathing, while allowing both, the air in the pleural cavity and the blood and other fluids released from the wound to escape, reducing the pressure pneumothorax.
The transparent structure of the dressing allows for precise application to the wound and then provides full control of the wound surface, while the large handles make it easier to stick the dressing on and off the wound surface.
BCS meets all current ITLS, TCCC and TECC guidelines for the treatment of penetrating thoracic injuries, the dressing doesn't contain latex and doesn't cause irritation or allergies.
Symbole graficzne do oznaczenia wyrobów medycznych - przewodnik
PARAMEDYK jako producent wyrobów medycznych, zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zwane MDR (Medical Devices Regulation), jest odpowiedzialny za wprowadzanie do obrotu wyrobów medycznych, które spełniają wszystkie wymagania określone w rozporządzeniu.
Jednym z wymagań Rozporządzenia MDR jest nadzór po wprowadzeniu wyrobu medycznego na rynek (Post-market Surveillance - PMS).
PMS jest procesem ciągłego monitorowania wyrobów medycznych po ich wprowadzeniu do obrotu.
Producent musi zbierać dane o bezpieczeństwie i skuteczności wyrobów oraz analizować incydenty i niepożądane zdarzenia.
Celem systemu nadzoru po wprowadzeniu do obrotu jest systematyczne i aktywne gromadzenie, rejestrowanie i analizowanie danych, które są ważne z punktu widzenia jakości, wydajności i bezpieczeństwa wyrobu medycznego i umożliwia aktualizację oceny ryzyka oraz wdrażanie środków zaradczych.
Niektóre z zagrożeń czy wad ujawniają się tylko podczas użytkowania, transportu czy przechowywania wyrobów medycznych.
Tylko podczas ciągłego i systematycznego PMS możemy zapewnić, że nasze wyroby medyczne są skuteczne i bezpieczne.
Głównym celem nadzoru po wprowadzeniu wyrobów medycznych na rynek jest dostarczanie producentom cennych informacji zwrotnych na temat tego, jak ich wyroby sprawdzają się w praktycznym zastosowaniu.
Umożliwia to producentom podejmowanie działań w celu rozwiązania problemów związanych z bezpieczeństwem oraz ocenę długoterminowych skutków stosowania wyrobu.
Jako producent wyrobów medycznych, chcemy prowadzić aktywną metodę zbierania danych z rzeczywistego środowiska w którym używane są nasze wyroby medyczne.
Dlatego też udostępniamy Państwu,
Ankietę Użyteczności Wyrobu Medycznego w celu uzyskania bezpośrednich opinii od osób, które wchodzą w interakcję z naszym wyrobem medycznym.
Serdecznie prosimy o wypełnienie krótkiej Ankiety na temat naszego wyrobu medycznego. Ankieta użyteczności wyrobu medycznego - Battle Chest Seal BCS VentedUzyskane w ten sposób opinie są dla nas, jako producenta wyrobów medycznych bardzo cenne, ponieważ pozwalają nam stale rozwijać nasze wyroby pod kątem bezpieczeństwa, poprawy użyteczności i ich skuteczności.
Bardzo dziękujemy za wypełnienie ankiety i podzielenie się z nami, Państwa opinią o naszych produktach!
